одна таблетка содержит: действующего вещества: хлорпро- тиксена гидрохлорида — 15 мг; вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, пудра сахарная, тальк, кальция стеарат, лактозы моно­гидрат, Опадрай II (коричневый) (в т.ч. спирт поливиниловый частично гид­ролизованный, тальк, макрогол 3350, титана диоксид Е 171, железа оксид желтый Е 172, железа оксид красный Е 172, железа оксид черный Е 172, ин- дигокармин Е 132).

Психотические расстройства за исключением депрессий.

Повышенная чувствительность к активному веществу, другим тиоксан- тенам или любому из вспомогательных веществ.

Угнетение ЦНС независимо от причины (например, интоксикация ал­коголем, барбитуратами или опиатами), сосудистый коллапс, кома.

Хлорпротиксен может вызывать удлинение интервала QT. Длительное удлинение интервала QT может повысить риск злокачественной аритмии. Поэтому хлорпротиксен противопоказан пациентам с клинически значимы­ми сердечно-сосудистыми заболеваниями в анамнезе (например, выраженная брадикардия (< 50 ударов в минуту)), недавно перенесенным инфарктом миокарда, нелеченной сердечной недостаточностью, гипертрофией сердца, аритмиями, при которых назначают антиаритмические средства IA и III классов), а также пациентам с желудочковой аритмией или пируэтной желу­дочковой тахикардией (torsade de pointes).

Хлорпротиксен противопоказан пациентам:

• с нескорректированной гипокалиемией,
• с нескорректированной гипомагниемией,
• с синдромом удлинения интервала QT,
• одновременно принимающим лекарственные средства, удлиняющие интервал QT.

Взрослые

Психозы: 50-100 мг/сутки раздельными дозами. Доза может быть уве­личена до 600 мг/сутки.

Поддерживающая доза: 100-200 мг/сутки раздельными дозами.

Дети и подростки

Хлорпротиксен не рекомендуется для применения у детей и подрост­ков до 18 лет в связи с отсутствием достаточных контролируемых исследо­ваний.

Упаковка: По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ и фольги алюминиевой; в пачке из картона №10?3 вместе с листком- вкладышем.

Условия отпуска из аптек — по рецепту.